產品名稱:NAMALWA(Burkitt's 淋巴瘤細胞)?
產品簡介:
說明書:僅用于科研。不能用于人或動物和體外診斷應用。
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存。
MDA-MB-453(乳腺癌細胞) |
CNE(鼻咽癌細胞) |
JAR(胎盤絨毛癌細胞) |
HEp-2(喉表皮樣癌細胞) |
NIH:OVCAR-3(卵巢癌細胞) |
憑借*技術和嚴格的質量控制標準,xuanke自豪地為研究人員提供來自24種正常人和動物系統的260多種可靠,高質量的原代細胞,包括神經,心臟,肝,腎,胃腸,肺,間充質,脂肪,口腔,卵巢,前列腺,頭發,淋巴,骨骼,乳房,臍帶,尿道,眼睛等,其中許多是行業*的。
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細胞培養操作規程,供參考
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)培養基及培養凍存條件準備:
1、 準備F-12K培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
注意事項:
1.收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100、200各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.客戶在細胞培養過程中,有任何技術問題可以聯系客服,我們隨時給予解答。
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