產(chǎn)品名稱:CW-2(結(jié)腸腺癌細(xì)胞)?
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
說明書:僅用于科研。不能用于人或動(dòng)物和體外診斷應(yīng)用。
儲(chǔ)存:接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存。
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?憑借*技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),xuanke自豪地為研究人員提供來自24種正常人和動(dòng)物系統(tǒng)的260多種可靠,高質(zhì)量的原代細(xì)胞,包括神經(jīng),心臟,肝,腎,胃腸,肺,間充質(zhì),脂肪,口腔,卵巢,前列腺,頭發(fā),淋巴,骨骼,乳房,臍帶,尿道,眼睛等,其中許多是行業(yè)*的。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
T/G HA-VSMC(人主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞) |
HUVEC(人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞) |
A10(大鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞) |
3T3-L1(小鼠脂肪細(xì)胞) |
A9(皮下結(jié)締組織細(xì)胞) |
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100、200各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,有任何技術(shù)問題可以聯(lián)系客服,我們隨時(shí)給予解答。
CW-2(結(jié)腸腺癌細(xì)胞)?相關(guān)產(chǎn)品:
WEHI 22.1(B淋巴細(xì)胞 ) |
NIH/3T3(胚胎成纖維細(xì)胞) |
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨細(xì)胞) |
L6(大鼠成肌細(xì)胞 ) |
H9c2(2-1)(大鼠心肌細(xì)胞) |