產(chǎn)品名稱:QG-56(肺扁平上皮癌細胞)?
產(chǎn)品使用
1)本產(chǎn)品僅能用于科研
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
?1)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝細胞處理:
2) 含量:>1x10^6?1)
3) 污染:經(jīng)檢測不含支原體、細菌、酵母和真菌
4) 來源:ATCC
5) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁
?4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
2)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
3.客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何技術(shù)問題可以聯(lián)系客服,我們隨時給予解答。
?1.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。?注意事項:
?2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x10E6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。
1、 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。?
人干擾素可抑制其生長。ACHN或能用于人干擾素、干擾素誘導(dǎo)因子的抗腫瘤活性研究。
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晅科生物致力于為國內(nèi)科研用戶提供*質(zhì)的產(chǎn)品,完善的服務(wù)。幫助您實驗順利。
?CoC1細胞建系于1993年(熊世鋼等)。細胞于原代培養(yǎng)至第17天*傳代,以后反復(fù)傳代,生物學(xué)特性穩(wěn)定。可表達多種腫瘤標(biāo)志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。
BEL-7402細胞的染色體數(shù)為不足三倍體,有一個異常的近端著絲點染色體。間接免疫熒光法測BEL-7402細胞內(nèi)的AFP為陽性反應(yīng)。LDH同工酶譜顯示與成年人肝細胞不同,而與人胚肝及臨床肝癌相近。
??1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
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2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
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