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產(chǎn)品名稱:

新城疫病毒RT-PCR核酸檢測試劑盒

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-07-05
新城疫病毒RT-PCR核酸檢測試劑盒利用吸附柱提取RNA作為模板,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下,以引物為起點(diǎn)合成與RNA 模板互補(bǔ)的cDNA鏈;然后在DNA 聚合酶的作用下,經(jīng)高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán),使特異DNA 片段的拷貝數(shù)放大數(shù)百萬倍。將擴(kuò)增的DNA 片段進(jìn)行電泳、染色后,在紫外燈下,肉眼可見DNA 片段的擴(kuò)增帶。

產(chǎn)品概述

新城疫病毒RT-PCR核酸檢測試劑盒?使用說明書

【試劑盒簡介】

      新城疫病毒RT-PCR 檢測試劑盒,采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR )技術(shù)檢測禽血清、組織、呼吸道分泌物中的NDV,適用于NDV的檢測、診斷和流行病學(xué)調(diào)查。該試劑盒不能區(qū)分強(qiáng)弱毒。

【原理】

      利用吸附柱提取RNA作為模板,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下,以引物為起點(diǎn)合成與RNA 模板互補(bǔ)的cDNA鏈;然后在DNA 聚合酶的作用下,經(jīng)高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán),使特異DNA 片段的拷貝數(shù)放大數(shù)百萬倍。將擴(kuò)增的DNA 片段進(jìn)行電泳、染色后,在紫外燈下,肉眼可見DNA 片段的擴(kuò)增帶。

【試劑盒組份】

1. 生理鹽水

20mL

8. 吸附柱和收集管

10套

2. 裂解液

6mL

9. 0.2 mL 薄壁PCR 管

15個(gè)

3. 洗滌液A

7mL

10. RT-PCR 反應(yīng)液A

180μL

4. 洗滌液B

7mL

11. RT-PCR 反應(yīng)液B

50μL

5. 洗脫液

500μL

12. 50 倍TAE 電泳緩沖液

20mL

6. 陰性對照

300μL

13. 染色液

10μL

7. 陽性對照

300μL

 

 

注:塑料袋內(nèi)試劑(陽性對照、RT-PCR反應(yīng)液A和B)-20 ℃凍存,裂解液2-8℃冷藏,其他室溫保存。

【操作方法】

一、樣品制備

1樣品采集::病死或撲殺的禽,取肺、脾、腦等組織;待檢活禽,用棉拭子取呼吸道分泌物,放于50%甘油生理鹽水中或用注射器取血5 mL,2~8 ℃保存。(要求送檢病料新鮮,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。)

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2樣品處理:

2.1 組織樣品的處理:稱取組織0.1g于研磨器中磨碎,再加1mL生理鹽水繼續(xù)磨至無塊狀物;然后將樣品轉(zhuǎn)至1.5 mL滅菌離心管中,8000 rpm離心2 min,取100 µL上清于1.5 mL 滅菌離心管中。

2.2 全血樣品的處理:待血凝后取100 µL血清于1.5 mL 滅菌離心管中。

2.3 陽性對照的處理:取陽性對照 100 µL于1.5 mL 滅菌離心管中。

2.4 陰性對照的處理:取陰性對照100 µL于1.5 mL 滅菌離心管中。

二、病毒RNA的提取

1. 取已處理的樣品、陰性對照和陽性對照,分別加入450µL裂解液,充分顛倒混勻,室溫靜置3min 。

2. 加入275µL無水乙醇,輕輕混勻。

3. 將混合液吸入吸附柱中(吸取液體時(shí)盡量不要吸到懸浮雜質(zhì),以免離心時(shí)堵塞吸附柱),10,000 rpm 離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。

4. 向吸附柱中加入500µL洗滌液A,10,000 rpm 離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。

5. 向吸附柱中加入500µL洗滌液B,10,000 rpm 離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。

6. 空柱10,000 rpm 離心2 min。

7. 將吸附柱移入新的無RNA酶的1.5 mL離心管中,在膜中央加入30µL洗脫液,室溫靜置2min,10,000 rpm 離心1min,獲得總RNA。

三、RT-PCR

1. 反應(yīng)體系:分別取14µL RT-PCR反應(yīng)液A(用前混勻)、4µL RT-PCR反應(yīng)液B(用前混勻)和2µL模板RNA,混勻。

2. 反應(yīng)程序:在PCR儀上運(yùn)行以下程序:42 ℃ 45 min,94 ℃ 3 min ;94 ℃ 30 s 、53℃ 30 s 、72 ℃ 30 s,35個(gè)循環(huán);72 ℃延伸10 min。

四、電泳

1. 制膠:用50倍稀釋的TAE電泳緩沖液配制1%瓊脂糖凝膠。

2. 電泳:待膠凝固后,取5µL PCR擴(kuò)增產(chǎn)物點(diǎn)樣于瓊脂糖凝膠孔中,以5V/cm的電壓于50 倍稀釋的TAE 電泳緩沖液中電泳。

3. 染色:取50 倍稀釋的TAE 電泳緩沖液30mL,加入10µL染色液,混勻后將膠浸泡30min,于紫外燈下觀察結(jié)果。

【結(jié)果判斷】

      陽性對照出現(xiàn)400bp擴(kuò)增帶,陰性對照無帶出現(xiàn)(引物帶除外)時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立。被檢樣品出現(xiàn)400bp擴(kuò)增帶為新城疫病毒陽性,否則為陰性。

【需用但未提供的材料】

      組織研磨器、眼科剪、眼科鑷、一次性注射器、瓊脂糖、經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC )處理的滅菌1.5mL 離心管和吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)。

【注意事項(xiàng)】

1.本試劑盒有效期為6個(gè)月,不要使用超過有效期限的試劑,試劑盒之間的組分不要混用。

2.所有試劑應(yīng)在規(guī)定的溫度儲(chǔ)存,使用時(shí)拿到室溫下,使用后立即放回。

3.注意防止試劑盒組分受污染。使用前將塑料袋內(nèi)試劑瞬離15s,使液體全部沉于管底,放于冰盒中,吸取液體時(shí)移液器吸頭盡量在液體表面層吸取。

4.嚴(yán)格按試劑盒說明書操作可以獲得的結(jié)果。操作過程中移液、定時(shí)等全部過程必須精確。

5.RNA提取過程中,應(yīng)戴口罩、勤換手套,盡量縮短操作時(shí)間。

6.所有接觸病料的物品均應(yīng)合理處理,以免污染實(shí)驗(yàn)室。

 

公司優(yōu)勢:
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑均經(jīng)過出廠檢測。不對可退換
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