英文名稱：Anti-AKT3?

中文名稱：蛋白激酶B3抗體（AKT3）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠、Chicken, Dog, Horse, Rabbit, Sheep

產品應用：WB=1:200-600 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：56kDa

細胞定位：細胞核 細胞漿 細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AKT3:101-200/479

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：AKT3 kinase; DKFZP434N0250; PKB Gamma; PKBG; PRKBG; Protein Kinase AKT3; Protein Kinase B Gamma; RAC gamma; RAC Gamma Serine/Threonine Protein Kinase; RACPK Gamma; Serine threonine protein kinase Akt 3; Serine Threonine Protein Kinase AKT3; STK 2; STK2; V akt murine thymoma viral oncogene homolog 3 protein kinase B gamma; VAKT Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog 3; AKT3_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

Akt，蛋白激酶B（pkb），是一種絲氨酸/蘇氨酸激酶，參與許多細胞信號傳導途徑，并作為多種功能的轉導子，由激活磷酰肌醇3激酶（pi 3激酶）的生長因子受體啟動。AKT/PKB的主要活性是介導細胞存活。AKT/PKB也被認為是癌癥發生的一個關鍵因素，因為發現腫瘤抑制因子PTEN能拮抗PI3激酶和AKT/PKB激酶的活性。這種酶在哺乳動物細胞中有3種已知的亞型（1/α，2/β和3/γ）。IGF1導致Akt3的激活，可能在調節細胞存活中起到作用。它能磷酸化幾個已知的蛋白質。

功能：

Akt3是3種密切相關的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶（Akt1、Akt2和Akt3）之一，稱為Akt激酶，它調節許多過程，包括代謝、增殖、細胞存活、生長和血管生成。這是通過一系列下游底物的絲氨酸和/或蘇氨酸磷酸化來介導的。到目前為止，已有超過100種候選底物被報道，但對大多數底物，還沒有報道亞型特異性。Akt3是研究少的Akt亞型。它在腦發育中起著重要作用，對惡性膠質瘤細胞的生存至關重要。Akt3亞型也可能是通過IL13上調和下調mmp13的關鍵分子。需要協調線粒體生物發生與生長因子誘導的細胞能量需求增加。RNA干擾下調BAD磷酸化形式的表達，導致caspase依賴性凋亡的誘導。

Subunit：

與Tcl1a相互作用（通過ph域）；這增強了Akt3的磷酸化和活化。與交通6互動。

亞細胞位置：

細胞質。細胞核。細胞膜。注=整合素連接蛋白激酶1（ILK1）激活后的細胞核。通過與Tcl1a的相互作用，核易位得到增強。通過TNK2在Tyr-176上的磷酸化導致其定位到細胞膜上，在細胞膜上靶向Thr-308和Ser-473上的進一步磷酸化，從而導致其活化和活化形式易位到核。

組織特異性：

廣泛表達。肝臟中含量低，胸腺和睪丸中含量略高。

翻譯后修改：

在THR-305和SER-472上的磷酸化是*活性所必需的（通過相似性）。

泛素化的當*磷酸化并轉移到細胞核中時，經過TTC3催化的“Lys-48”多泛素化，導致其被蛋白酶體降解。

Thr-302和Thr-309處的O-GlcN酰化通過破壞Akt和Pdk1之間的相互作用抑制Thr-305處的活化磷酸化。

疾?。?/span>

注=AKT3是幾種腫瘤的關鍵調節劑，如黑色素瘤、膠質瘤和卵巢癌。在黑色素瘤進展期間，活性Akt3逐漸增加，晚期轉移性黑色素瘤中的活性高。通過減少細胞凋亡促進黑色素瘤的發生。通過調控G2/M相轉變在卵巢癌發生中起著關鍵作用。AKT2在膠質母細胞瘤生物學中起著關鍵作用。

*畸形多指多指腦積水綜合征（MPPH）【MIM:603387】：一種以*畸形、腦積水和多指多指為特征的綜合征，也可見到多指畸形。這種疾病與*畸形-毛細血管畸形綜合征的表型相似。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

相似性：

屬于蛋白激酶超家族。Agc-Ser/Thr蛋白激酶家族。Rac亞家族。

包含1個AGC激酶C端域。

包含1個ph域。

包含1個蛋白激酶域。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；抗體（AKT3）多克隆抗體在1:500過夜A孵育。T 4°C，然后進行共軛二次20分鐘，并進行DAB染色。

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
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