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產(chǎn)品名稱:

AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白28抗體

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白28抗體是一種多道膜金屬蛋白酶,包含一個a a a(與多種細胞活性相關(guān)的atpase)結(jié)構(gòu)域、一個鋅依賴性結(jié)合基序、一個RNA結(jié)合區(qū)和一個atp/gtp結(jié)合位點。AFG3L2定位于線粒體膜,廣泛表達于骨骼肌和心臟,表達水平高。AFG3L2與酵母AFG3蛋白有69%的相似性,與截癱蛋白有49%的相似性,截癱是一種線粒體蛋白。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-AFG3L2?

中文名稱:AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白28抗體

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠,大鼠?、雞、狗、豬、牛、馬、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量:89kDa

細胞定位:細胞膜 ?

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AFG3L2:531-600/797

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:SCA28; AFG3 (ATPase family gene 3, yeast) like 2; AFG3 ATPase family gene 3 like 2 (yeast); AFG3 ATPase family gene 3 like 2; AFG3 like protein 2; ATPase family gene 3 like 2; ATPase family gene 3 yeast; FLJ25993; Paraplegin like protein; SCA28; Spinocerebellar ataxia 28; AFG32_HUMAN.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

AFG3L2是一種多道膜金屬蛋白酶,包含一個a a a(與多種細胞活性相關(guān)的atpase)結(jié)構(gòu)域、一個鋅依賴性結(jié)合基序、一個RNA結(jié)合區(qū)和一個atp/gtp結(jié)合位點。AFG3L2定位于線粒體膜,廣泛表達于骨骼肌和心臟,表達水平高。AFG3L2與酵母AFG3蛋白有69%的相似性,與截癱蛋白有49%的相似性,截癱是一種線粒體蛋白,被認為與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和伴侶蛋白樣活性有關(guān)。在線粒體中,afg3l2與截癱形成一個復(fù)合物,被認為可以調(diào)節(jié)必需的蛋白質(zhì)質(zhì)量控制。編碼任一種蛋白質(zhì)的基因突變可導(dǎo)致遺傳性痙攣性截癱,一種以肌肉痙攣、腿部僵硬和(在某些情況下)失禁為特征的退行性脊髓疾病。

 

功能:

AFG3L2是一種定位于線粒體的蛋白質(zhì),與截癱密切相關(guān)。截癱基因與遺傳性痙攣性截癱的常染色體隱性形式有關(guān)。AFG3L2是其他遺傳性痙攣性截癱或神經(jīng)變性疾病的候選基因,是一種假定的ATP依賴性蛋白酶。

 

Subunit:

同質(zhì)齊聚物。與spg7相互作用;這種相互作用是線粒體復(fù)合物i有效裝配所必需的。

 

亞細胞位置:

線粒體膜;多道膜蛋白

 

組織特異性:

無處不在的。在小腦浦肯野細胞中高度表達。

 

疾病:

AFG3L2缺陷是引起脊髓小腦共濟失調(diào)的原因,類型28(SCA28)[MIM:610246]。它是小腦疾病的一個臨床和遺傳異質(zhì)組。由于小腦變性,腦干和脊髓病變,患者的步態(tài)逐漸不協(xié)調(diào),手、語言和眼球運動協(xié)調(diào)性較差。SCA28是一種常染色體顯性小腦共濟失調(diào)(ADCA),病程緩慢,無感覺受累或認知受損跡象。

AFG3L2缺陷是導(dǎo)致痙攣性共濟失調(diào)常染色體隱性5型(SPAX5)的原因[MIM:614487]。一種神經(jīng)退行性疾病,以早發(fā)性痙攣、周圍神經(jīng)病變、上瞼下垂、動眼神經(jīng)麻痹、肌張力障礙、小腦萎縮和進行性肌陣攣性癲癇為特征。

 

相似性:

在N末端部分;屬于AAA ATP酶家族。

在C末端部分;屬于肽酶M41家族。

 

重要注意事項:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定,石蠟包埋(大鼠腦);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;在37℃下封閉緩沖液(正常山羊血清)30min;在1200℃下用(AFS3L2)多克隆抗體 進行抗體孵育。在4°C溫度下,按照SP試劑盒(兔子) 說明和DAB染色進行操作。

公司優(yōu)勢:
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界。
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