英文名稱:Anti-KAL1?
中文名稱:卡爾曼綜合癥基因1抗體(KAL1)
抗體來源:兔子
克隆類型:多克隆
交叉反應:人、小鼠、雞、狗、豬、馬、羊????
產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)
分 子 量:74kDa
?細胞定位:細胞膜 細胞外基質 分泌型蛋白
狀態:凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AF-6/l Afadin:131-230/680
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名:KAL; Adhesion molecule-like X-linked; ADMLX; Anosmin-1; HHA; KAL1; KALIG 1; KALIG1; Kallmann syndrome 1 sequence (anosmin 1); Kallmann syndrome interval gene 1; Kallmann syndrome protein; KALM; KALM_HUMAN; KMS.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
?產品介紹:
可能是一種具有抗蛋白酶活性的黏附樣分子。
功能:
具有促進和引導的雙重分支活動,可能在二尖瓣和簇狀細胞側支到嗅覺皮層的模式中起到重要作用(通過相似性)。胎兒嗅上皮細胞的化學吸引劑。
子單元:
與fgfr1相互作用;這種相互作用不干擾fgf2與fgfr1的結合。結合肝素。肝素可能促進或干擾kal1-fgfr1-fgf2復合物的形成,這取決于它與不同成分結合的順序。例如,肝素-kal1相互作用有利于隨后結合到預先存在的二元FGFR1-FGF2復合物,而肝素-FGF2復合物不與kal1-FGFR1相互作用。
亞細胞位置:
細胞膜;外周膜蛋白。秘密的。注=蛋白水解酶可將其從細胞表面釋放到細胞外空間。
組織特異性:
在小腦中表達(在蛋白質水平)。
翻譯后修改:
N-糖基化。
疾病:
kal1缺陷是導致kallmann綜合征1型(kal1)的原因[mim:308700];也被稱為性腺功能低下癥和嗅覺障礙。嗅覺缺失或低落與嗅球和嗅束的缺失或發育不全有關。性腺功能減退是由于缺乏促性腺激素釋放激素,可能是由于胚胎移植失敗,促性腺激素釋放激素合成神經元。在一些患者中,還可能出現其他發育異常,包括腎發育不全、唇裂和/或腭裂、選擇性牙齒發育不全和雙手合流。在某些情況下,嗅覺缺失可能不存在或不明顯。
相似性:
包含4個纖維連接蛋白III型結構域。
包含1個WAP域。
重要提示:
本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用
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公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界。
2)價格:價格實惠,量大從優。
4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。
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PACAP/VIP receptor 腺苷酸環化酶激活肽/血管活性腸肽受體(抗原) |
PACAP receptor-I 腺苷酸環化酶激活肽受體(抗原) |
PADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV,PADI 4,PAD I4 ) 關節炎相關基因 |
PDGF-A 血小板源性生長因子-1(抗原) |
PDGF-B 血小板源性生長因子-B(抗原) |
PDGF-R-A 血小板源性生長因子受體-A(抗原) |