英文名稱:Anti-ADAMTS13?
中文名稱:兔抗ADAMTS13單克隆抗體
抗體來源:兔子
克隆類型:單克隆
交叉反應:人
產(chǎn)品應用:WB=1:500-2000 IHC-P=1:20-200 IHC-F=1:20-200(石蠟切片需做抗原修復)
分 子 量:145kDa
?細胞定位:分泌型蛋白
狀態(tài):凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAMTS13:
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名:Cleaves the vWF multimers in plasma into smaller forms. Von Willebrand factor cleaving protease; A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13; A disintegrin like and metalloprotease (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motif 13; A disintegrin like and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif 13; ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13; ADAM TS 13; ADAM TS13; ADAM-TS 13; ADAM-TS13; ADAMTS 13; ADAMTS-13; ADAMTS13; ADAMTS13 protein; ATS13_HUMAN; C9orf8; TTP; von Willebrand factor-cleaving protease; vWF cleaving protease; vWF CP; vWF-cleaving protease; vWF-CP; vWFCP.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產(chǎn)品介紹:
這個基因編碼一個adamts(一種具有凝血酶原基序的去整合素和金屬蛋白酶)蛋白家族成員。家族成員共享幾個不同的蛋白質(zhì)模塊,包括一個前肽區(qū)、一個金屬蛋白酶區(qū)、一個去整合素樣區(qū)和一個凝血酶敏感蛋白1型(TS)基序。這個家族中的個體成員在C端ts基序的數(shù)量上有所不同,有些具有*的C端域。該基因編碼的酶是von willebrand因子(vwf)-切割蛋白酶,負責在vwf分子的tyr842-met843位點切割。這種酶的缺乏與血栓性血小板減少性紫癜有關。該基因的選擇性剪接產(chǎn)生編碼不同亞型的多個轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供,2008年11月]。
功能:
將血漿中的vwf多聚體分裂成更小的形式。
亞細胞位置:
秘密的。注=TSP 1型重復的O-巖藻糖基化增強的分泌。
組織特異性:
血漿。主要在肝臟中表達。
翻譯后修改:
糖基化。在TSP 1型重復域的*序列c1-x(2)-(s/t)-c2-g中發(fā)現(xiàn)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上由pofut2進行O-巖藻糖基化,其中c1和c2分別是重復序列的*和第二半胱氨酸殘基。巖藻糖基化的重復可以通過葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶b3galtl添加β-1,3-葡萄糖殘基進一步糖基化。巖藻糖基化介導Adamts13的有效分泌。也可以在TPRS的*序列w-x-x-w內(nèi)的色氨酸殘基上進行C-糖基化,也可以進行N-糖基化。這些其他糖基化也可以促進分泌。
前驅(qū)體由一個分離前區(qū)的弗林內(nèi)肽酶處理。
疾?。?/span>
ADAMTS13缺陷是導致血栓性血小板減少性紫癜先天性(TTP)的原因[MIM:274150];也被稱為Upshaw-Schulman綜合征(USS)。一種以溶血性貧血為特征的血液學疾病,伴有紅細胞碎裂、血小板減少、彌漫性和非局灶性神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)、腎功能下降和發(fā)熱。
相似性:
包含2個立方域。
包含1個分解域。
包含1個肽酶M12b結構域。
包含8個TSP類型1域。
重要提示:
本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用
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