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產品名稱:

微管蛋白β tubulin/Tubulin β抗體

產品型號: 產品時間: 2023-03-08
微管蛋白β tubulin/Tubulin β抗體
tubulin是一種大量存在于哺乳動物腦組織中的微管亞基蛋白,在結構上是由兩個極為相近的α和β亞基組成的二聚體、多聚體形成微管細絲,是微管的主要成分。
微管蛋白是球形分子, 有兩種類型:α微管蛋白(α-tubulin)貨號:bs-0195R和β微管蛋白(β-tubulin), 這兩種微管蛋白具有相似的三維結構。

產品概述

英文名稱:Anti-Beta tubulin?

中文名稱:微管蛋白β tubulin/Tubulin β抗體

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、小鼠、大鼠、兔子?

產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

分  子 量:55kDa

?細胞定位:細胞漿

狀態:凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human tubulin Beta:61-160/444

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:Beta 4 tubulin; Tubulin-beta; Tubulin beta; Beta 5 tubulin; BetaTubulin; Beta-Tubulin; dJ40E16.7; TUBB; TUBB2; TUBB2A; TUBB5; tubulin beta 2A; Tubulin beta chain; Tubulin beta-5 chain; TUBB4A; TUBB4; Tubulin 5 beta; Tubulin beta-4 chain; TBB4A_HUMAN; Tubulin beta-4A chain.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

 

?產品介紹:

微管是有絲分裂器、纖毛、鞭毛和細胞骨架的組成部分。主要由2種可溶蛋白組成,α-和β-微管蛋白,每種約55000 kDa。抗β-微管蛋白抗體可作為蛋白質印跡的負載控制。然而,應該注意的是,在某些細胞中,β-微管蛋白的水平可能不穩定。例如,脂肪組織中微管蛋白的表達非常低(Spiegelman and Farmer,Cell,1982,29(1):53-60),因此β微管蛋白不應用作這些組織的負荷控制。

 

功能:

微管蛋白是微管的主要成分。結合兩摩爾的GTP,一個在β鏈上的可交換位點,一個在α鏈上的不可交換位點。

 

子單元:

α鏈和β鏈的二聚體。可能與RNabp10相互作用(通過相似性)。與PIFO交互。與MX1交互(通過相似性)。

 

亞細胞位置:

細胞質,細胞骨架。

 

組織特異性:

廣泛表達于脾臟、胸腺和未成熟大腦中。

 

翻譯后修改:

C端的一些谷氨酸殘基是聚谷氨酸化的。這種修飾只發生在谷氨酸殘基上,并在γ羧基上形成聚谷氨酸鏈。由于在人體內缺乏功能性TTLL10,因此也進行了單糖基化而不是多糖基化。單糖基化主要局限于微管蛋白與軸突(纖毛和鞭毛)結合,而谷氨酸基化則普遍存在于神經元細胞、中心粒、軸突和有絲分裂紡錘體中。兩種修飾都可以在相鄰殘基上的同一蛋白質上共存,并且降低糖基化水平會增加多谷氨酸化,并相互作用。這種修飾的精確功能尚不清楚,但它們調節軸突微管的裝配和動力學(可能)。

 

相似性:

屬于微管蛋白家族。

 

重要提示:

本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

?結構蛋白(Structural Proteins)
tubulin是一種大量存在于哺乳動物腦組織中的微管亞基蛋白,在結構上是由兩個極為相近的α和β亞基組成的二聚體、多聚體形成微管細絲,是微管的主要成分。
微管蛋白是球形分子, 有兩種類型:α微管蛋白(α-tubulin)貨號:bs-0195R和β微管蛋白(β-tubulin), 這兩種微管蛋白具有相似的三維結構, 能夠緊密地結合成二聚體, 作為微管組裝的亞基。 α亞基由450個氨基酸組成, β亞基是由455個氨基酸組成, 這兩種亞基有35~40%的氨基酸序列同源, 表明編碼它們的基因可能是由同一原始祖先演變而來.

?

?多聚甲醛固定,石蠟包埋(大鼠腦);經檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;用β-微管蛋白多克隆抗體孵育未結合的NAL抗體在1:200下在4°C下過夜,然后根據SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進行操作。

公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界。
2)價格:價格實惠,量大從優。
4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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